بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژنهای بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفتهاند. از آنجا که ژن pai-1 نیز به عنوان یکی از ژن های تأثیرگذار بر عملکرد سیستم مرکزی اعصاب شناخته می شود، لذا در این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم شایع 4g/5g 675- واقع در ناحیه پروموتور ژن pai-1 با بروز بیماری اسکیزوفرنی پرداخته شد. مواد و روشها: این مطالعه مورد- شاهدی بر روی 106 نمونه از بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی و 122 نمونه کنترل انجام گردید. پس از استخراج dna نمونه های خونی، فراوانی پلی مورفیسمها توسط روش arms-pcr تعیین و سپس محصولات pcr بر روی ژل آگارز 2 درصد الکتروفورز شدند. یافته ها: آنالیزهای آماری در مورد پلی مورفیسم 4g/5g675- نشان دادند که 92/17 درصد از بیماران و 64/1 درصد از افراد کنترل هموزیگوت موتانت، 1/65 درصد از بیماران و 9/45 درصد از افراد کنترل هتروزیگوت و 17 درصد از بیماران و 5/52 درصد از افراد کنترل هموزیگوت طبیعی بودند. نتیجه گیری: در این مطالعه، ما ارتباط معناداری را بین پلی مورفیسم 4g/5g 675- و بروز بیماری اسکیزوفرنی در گروه بیمار مشاهده کردیم. بنابر اطلاعات ما، تحقیق حاضر برای اولین بار در ایران در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی انجام یافته است، هر چند مطالعه با تعداد نمونه بیشتر ضروری به نظر می رسد.
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های ace، pai-۱ و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی
زمینه و هدف: با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقطها مشکلات انعقادی است،در این مطالعه پلی مورفیسم ژن های مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن ـ1 (pai-1)، آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ace) و فاکتور انعقادی 13 (fxiii) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خودبه خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم ارزیابی شد. روش بررسی: 12...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن ace و pai-1 در بیماران مبتلا به سقط مکرر
چکیده بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن ace و pai-1 با سقط مکرر جنین فاطمه شاکرمی با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقط ها مشکلات انعقادی است، در این مطالعه پلی مورفیسم ژن های مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن ـ1 (pai-1)و آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ace) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خودبه خودی در بیماران ایران...
بررسی فراوانی پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو
Background: P-glycoprotein, the product of MDR1 (multi drug resistance) gene, is a trans membrane efflux pump, transferring drugs and toxins from intracellular to extracellular domains. It acts as a protective barrier to keep toxins out of the body by excreting them into the bile, urine and intestinal lumen. In the human gastrointestinal tract, P-glycoprotein is found in high concentrations on ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر
Background: Alzheimer's disease is a multi-factorial disorder. The genes involved in Alzheimer's disease act as risk factors. The aim of this study was to investigate the APOE gene polymorphism in patients with Alzheimer's disease in Iran. Materials and Methods: In this analytical-descriptive study, 50 patients with Alzheimer's were investigated. Polymorphism of the APOE gene was investigated ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن PPARγ2 با چاقی درجمعیت ایرانی
Background: Peroxisome Proliferators- Activated Receptor-Gamma2 (PPAR- γ2) is a nuclear receptor that regulates adipocyte differentiation, lipid metabolism and insulin sensitivity. The aim of this study was to evaluate the association of the Pro12Ala polymorphism at the PPAR- γ2 gene in Iranian population with obesity. Methods: The genomic DNAs of the 156 subjects including obese and healthy i...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2303169 در ژن فیبریلین نوع 3(FBN3) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک
چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراکجلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۲۴-۳۲
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023